Ocrevus (ocrelizumab) y su trayectoria: interviniendo sobre la EM Primaria Progresiva (EMPP).

Como primera “entrada” de esta semana, queremos compartir con tod@s vosotr@s información actualizada y referida al OCRELIZUMAB, el primer fármaco dirigido a la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP).

Como ya sabéis, los resultados de dicho fármaco fueron presentado en octubre de 2015 en la celebración del “31º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple” (ECTRIMS).

Ahora, “la agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha concedido la designación de Terapia Innovadora o avance terapéutico decisivo(Breakthrough Therapy) a la terapia experimental Ocrevus (Ocrelizumab) para el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)”.

Podéis ampliar esta información pinchando aquí.

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Fuente de la imagen: https://c1.staticflickr.com/1/741/21451288123_1b98c79c56.jpg

Igualmente, aprovechamos la oportunidad para invitaros a que visitéis/sigáis el blog del cual se ha extraído esta información: “Blog Esclerosis Múltiple”Se trata de un blog creado y desarrollado por Jesús Santiago, enfermero y profesor universitario, con interés personal por la Esclerosis Múltiple. En él, podréis encontrar mucha información relevante acerca de la EM.

Esperamos que la información resulte de vuestro interés.

Un abrazo y feliz día.

5 comentarios en “Ocrevus (ocrelizumab) y su trayectoria: interviniendo sobre la EM Primaria Progresiva (EMPP).

    • Ademmadridblog dijo:

      Buenos días Karla,
      El que la FDA haya asignado al Ocrelizumab la calificación “Breakthrough Therapy” (Terapia Innovadora), supone un apoyo para agilizar el desarrollo y revisión de fármacos para enfermedades graves, y agilizar así el acceso a los pacientes a estos tratamientos innovadores lo antes posible…
      La aprobación por parte de la FDA aún queda pendiente, pero se está en camino.
      Un saludo y que tengas muy buen día.

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      • Karla dijo:

        Gracias por la respuesta. Yo estoy aplicandome rituximab pero la FDA no lo tiene exclusivo para EM y me lo esta rechazando mi aseguradora.
        Saben algo sobre el rituximab que pueda ayudarme para exponerles y me ayude a que reconsideren mi caso y lo autoricen en lo que se autoriza el ocrelizumab?
        Y en cuanto tiempo calculan será autorizado el ocrelizumab por la FDA?
        Gracias!!!

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