Al hilo de otras publicaciones referidas a investigación sobre Esclerosis Múltiple, hoy queremos compartir información sobre la autorización que ha concedido la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a la comercialización de daclizumab (Zynbrita), de Biogen y AbbVie.
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Se trata de un nuevo fármaco que “tiene un mecanismo de acción inmunomodulador que controla la inflamación sin causar una depleción generalizada en el sistema inmune y cuyo efecto inmunológico puede revertirse en el plazo de seis meses”.
En comparativa con el interferón beta-1ª, el daclizumab (que se administra mensualmente), disminuyó el número de brotes, la progresión de la discapacidad y nuevas lesiones cerebrales. Igualmente, se hace hincapié en la “reversibilidad”.
Podéis acceder a la información completa, pinchando AQUÍ.
Esperamos que la información resulte de vuestro interés.
Un saludo y que tengáis muy buen martes.
