Mientras la investigación en Esclerosis Múltiple sigue avanzando a fin de encontrar tratamientos más efectivos y que se acerquen a una posible solución definitiva; las diferentes lineas de investigación tratan de proporcionar tratamientos farmacológicos específicos para cada uno de los tipos de EM, que supongan una mejora en la calidad de vida de las personas afectadas mejorando su dosificación, tasa de brotes…
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En esta línea, os queremos facilitar información sobre la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), a Merck, para la revisión de la autorización de la cladribina (compimidos) para la Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente. Para leer la noticia completa, pincha AQUÍ.
En los ensayos presentados, se ha comprobado “una reducción significativa en la tasa de brotes, del riesgo de la progresión de la discapacidad y el desarrollo de nuevas lesiones en resonancia magnética”.
Esperamos que la información resulte de vuestro interés.
Un abrazo y que tengáis muy buen martes.
